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DAP-seq技术原理
DAP-seq实验原理是基于DNA亲和纯化，通过体外表达转录因子鉴定TFBS的技术，具有不受抗体和物种限制，且高通量的优势，自该技术问世以来，已被广泛应用于转录调控和表观组学的研究。能帮助您快速找到转录因子的结合位点，寻找转录因子调控的靶基因。
在功能基因组学和表观遗传学研究中，转录因子结合位点（TFBS）的发掘一直是研究热点。传统的ChIP-seq（染色质免疫共沉淀测序）方法，在抗体质量很好的情况下能够有效检测到TFBS。然而，好的抗体可遇不可求，这限制了ChIP-seq更广泛的应用。
DAP-seq技术的出现，使TFBS的研究不再局限于物种，不再受抗体质量的限制，为生命科学领域转录因子的研究提供了新的有效工具。
DAP-seq具有与ChIP-seq同样的功能。通过体外蛋白表达技术，表达出带有标签的转录因子，和基因组DNA文库在体外进行结合，然后分离出所有与转录因子结合的DNA，再使用高通量测序，找到转录因子的结合位点。
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